電位滴定儀在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用（鹽酸金剛烷胺片含量的測(cè)定）

    正如在其他化學(xué)分支領(lǐng)域一樣，滴定始終作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法之一，被廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥行業(yè)；進(jìn)行簡(jiǎn)單、快速、具有重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性的有效成分，藥品及其原料的分析（含量測(cè)定）。電位滴定儀是醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制和常規(guī)分析的重要檢測(cè)儀器。

    鹽酸金剛烷胺，別名鹽酸金剛胺、三環(huán)癸胺，用于原發(fā)性震顫麻痹及不能耐受左旋多巴治療的震顫麻痹患者、藥物誘發(fā)的錐體外系反應(yīng)、一氧化碳中毒和帕金森綜合征及亞洲A－Ⅱ型流感病毒引起的呼吸道感染。鹽酸金剛烷胺為一種對(duì)稱(chēng)的三環(huán)狀胺，可以抑制病毒穿入宿主細(xì)胞，并影響病毒的脫殼，抑制其繁殖，起治療和預(yù)防病毒性感染作用。

    此次案例來(lái)源于上海禾工科學(xué)儀器有限公司實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室技術(shù)工作人員使用禾工CT-1 PLUS全自動(dòng)滴定儀和pH電極對(duì)藥品鹽酸金剛烷胺片中的含量進(jìn)行了測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)試劑

NaOH，分析純

鄰苯二甲酸氫鉀，基準(zhǔn)物

乙醇，分析純

實(shí)驗(yàn)溶液

滴定劑   約0.1mol/L NaOH溶液

鹽酸     0.01mol/L

樣品分析

樣品制備：

（1）取20片鹽酸金剛烷胺片，用研缽研細(xì)，精密稱(chēng)取適量樣品粉末，置入具塞錐形瓶中，加乙醇20mL，振搖20min使溶解；

（2）干燥濾紙過(guò)濾，樣品溶液制備完成。

注：鹽酸金剛烷胺片中鹽酸金剛烷胺含量為60%~63%

樣品測(cè)定：

（1）0.1mol/L NaOH溶液標(biāo)定

準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量烘干的鄰苯二甲酸氫鉀，加入50mL去離子水溶解后，對(duì)NaOH溶液進(jìn)行標(biāo)定；

（3) 樣品測(cè)定

忘樣品溶液加入0.01mol/L的鹽酸溶液約5mL，乙醇30mL，用標(biāo)定好的 NaOH溶液進(jìn)行滴定，兩個(gè)突躍點(diǎn)體積差為滴定體積。

分析結(jié)果

（1）滴定劑的標(biāo)定

滴定劑濃度（mol/L）=（樣品質(zhì)量/204.22）/（消耗體積*0.001）

標(biāo)定圖譜

（2）樣品測(cè)定

含量（%）=[（滴定劑濃度*（體積V₂-體積V₁）*0.001*187.71/樣品質(zhì)量] *100

樣品測(cè)定圖譜